誰知後來中指也開始變得沒有了知覺。

但是她心想應該沒什麼大毛病，誰知去檢查過後，醫生卻說劉女士患上了漸凍癥， 有可能會在3-5年內死亡。

這可嚇壞了劉女士，如此罕見的病以前聽都沒有聽說過，更別提死亡突然離自己這麼近，換誰都會受不了。

得知病情後，同樣一頭霧水的天賜，立馬在網上搜查治療方法，開始幫媽媽四處求醫。

但是幾個月過去了，一切卻無濟于事，醫生都說，現在的醫學暫時沒有辦法治好這種病癥。

所幸，天賜沒有放棄，他始終不願意相信媽媽只剩下幾年的生命。他想，如果醫學沒有辦法治療，那我就陪媽媽共同去對付病魔。

02

天賜開始用手機記錄和媽媽的生活點滴，把它留作回憶，然後回放給媽媽看，順便發布到社交平台上。

因為平台的流量關係，讓天賜認識了很多有著同樣病情的病人家屬，他們一起互相學習，相互鼓勵，這也為媽媽帶來了許多的歡樂。

網友們都開始好奇，為什麼兒子為媽媽取綽號叫「能能」。

天賜說這是一種希望，希望奇跡出現，希望媽媽能夠康復，同時也表達了他們無所不能的願望。現在網友們也都紛紛喊起天賜媽媽為「能能媽媽」。

生病前的劉女士特別熱愛生活，她喜歡喝茶、做瑜伽還有旅遊。

但是，當得知自己的境況後，她的心情開始變得很不好，常常暗自流淚，身體也開始急轉直下。

天賜看在眼裡，急在心上，他一心只想著如何能夠調整好媽媽的心態。

隨後，一有空餘的時間，他就會帶著媽媽去逛市集、看電影，做一切媽媽喜歡的事情。

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